Es el desplazamiento de un segmento del cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.
Es el cambio de sentido de un segmento dentro del propio cromosoma.
Cuando este tipo de cambios se da a gran escala, es decir, cuando se da la duplicación, translocación, deleción o cualquiera de estos cambios en un brazo entero del cromosoma, estamos hablando de un cromosoma anormal o un isocromosoma.
Los cambios a nivel numérico se refieren un par irregular de cromosomas, es decir, son la falta o exceso de cromosomas dentro un par de cromosomas, entre estos hay varios tipos: MONOSOMÍA, TRISOMÍA. TETRASOMÍA.
Consiste en la perdida de un segmento del genoma, lo que implica perdida de información genética.
Ausencia de un cromosoma dentro de un par de cromosomas determinado, por ejemplo el sindroma de Turner.
Es la presencia de 4 o más cromosomas dentro de un par determinado.
Presencia de un cromosoma extra dentro de un par determinado de cromosomas, por ejemplo el síndrome de Down.
Es la repetición de un segmento del genoma junto al segmento original.